NEUE STUDIE MEGABlot® IgG-BORRELIA canis und MEGABlot® IgM-BORRELIA canis - NEUE STUDIE

Immunoblot zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Borrelia burgdorferi sensu lato (B. b. sensu stricto, afzelii und garinii) in Hundeserum und - plasma

Die definitive Diagnose "Lyme-Borreliose" gestaltet sich in der Praxis häufig schwierig, da diese nur durch eine analytische Betrachtung umfangreicher Informationen wie Krankheitsgeschichte, klinische Symptome (z.B. Lethargie, Abgeschlagenheit, Fieber gefolgt von wechselnden Lahmheiten, Arthritis) und Labordiagnostik zu stellen ist.

Als Diagnostik-Leitlinie ist die 2 Stufen Diagnostik das Mittel der Wahl!
In einer 1. Stufe wird ein als Screening-Test häufig ein Schnelltest (z.B. FASTest LYME) in der Praxis eingesetzt. Bei einem positiven Ergebnis sollte in einer 2. Stufe ein Bestätigungstest mittels ELISA (z.B. MegaELISA® IgG Borrelia canis), Immunofluoreszenz (MegaScreen® FLUOBORRELIA c) oder Western Blot (MEGABlot® IgG-BORRELIA canis) im Labor durchgeführt werden.
Als Golden Standard anerkannt, ist die Western Blot Technik (z.B. MEGABlot® IgG-BORRELIA canis) ein perfekter Diagnostiktest zur Abschätzung des tatsächlichen Borreliosestatus des Tieres. Mittels wiederholter Western Blot Untersuchungen ist der Verlauf bzw. das Muster der IgM/IgG vermittelten Immunantwort gegen spezifische Borrelienantigene im Detail verfolgbar.

Die Interpretation des MegaBlot® IgG/IgM-BORRELIA Teststreifens erfolgt mit Hilfe einer Test-kit spezifischen Schablone. Die Schablone wurde mit einem borrelienpositiven Kontrollserum inkubiert, um Lyme-Borreliose repräsentative Banden anzuzeigen. Diese Banden (p100 (93 kDa), p 58 (58kDa) flagellin (41 kDa), BmpA (39 kDa), OspA (32.5 kDa), OspC (22-23 kDa) and p18 (18 kDa) sind rechts neben der Schablone aufgeführt und können über ein spezifisches Score-System ausgewertet werden.

 
Der MegaBlot® IgG/IgM -BORRELIA canis wurde in einer Studie* mit dem recomBlot Borrelia canis IgG/IgM verglichen und als ökonomischer, qualitativ hochwertiger und zuverlässiger Labor - Borreliendiagnostiktest bewertet.

FAZIT DER STUDIE:

► Keine spezifische Einzelbande, auch nicht die VlsE-Bande, kann zwischen einem natürlich infizierten oder geimpften Hund unterscheiden!

► Das Score-System des MegaBlot® IgG/IgM -BORRELIA canis schliesst aus, dass eine einzelne spezifische Bande wie z.B. p 100; p39; OspC, zu einem positiven Blotergebnis führt!

►Kein einmalig durchgeführter Western-Blot-Test, egal ob er VlsE oder nicht enthält, kann zwischen natürlich infizierten und der geimpften Tieren unterscheiden!

►Wiederholte Western-Blot-Tests nach Beginn klinischer Symptome werden für die Diagnosestellung Lyme-Borreliose empfohlen!

 Hinweise für eine postvakkzinale Immunantwort
- Stabil hohes Osp A
- Zunehmender Abfall folgender Bandintensitäten: p 100, Osp C

 Starke Hinweise für eine anhaltende Immunatwort nach natürlicher Borrelieninfektion
- Stabile oder ansteigende Bandintensitäten: p 100, p39, Osp C

 

*Humoral Immune Response in Dogs Naturally Infected with Borrelia burgdorferi Sensu Lato and in Dogs after Immunization with a Borrelia Vaccine durchgeführt an der tiermedizinischen Fakultät der Universität WIen , Klinik für Kelintiere und Pferde; 1.Medizinische Klinik für Innere Medizin und Infektionskrankheiten, Dr. M. W. Leschnik. et al CLINICAL AND VACCINE IMMUNOLOGY, May 2010, p.828-835; Vol 17, No.5

 

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NEU FASTest® CRYPTO STRIP ad us. vet. für KALB & IGEL NEU

Der FASTest® CRYPTO Strip erweitert seinen Zulassungsbereich (FLI-B 500) auf den Igel (Prävalenz 26,6 % im Frühjahr bis zu 36,6 % im Herbst/Winter). Der immunochromatographische Schnelltest weist C. parvum-Oberflächenantigene (Oozysten u. vegetative C. parvum-Formen, sowie deren Zerfallsprodukte) innerhalb von 5 Minuten im Kot nach.

Durch seine hohe Spezifität (99,9%) und Sensitivität (96,7%) eignet er sich zur ätiologischen Vor-Ort-Diagnostik bei klinischem Verdacht (Igel/Kalb) sowie zum Screening beim Bestandsproblem „Neonatale Kälberdiarrhoe“.

Die hohen MEGACOR-Produktstandards (Haltbarkeit 18 Monate, variable Testkit-Formate (2 od. 10 Tests), Lagerung bei Raumtemperatur, sowie optimaler Liefer- und Beratungsservice) gewährleisten seinen einfachen, schnellen und zuverlässigen Einsatz in der Veterinärdiagnostik.

Neu: InPouchTM TF – Feline

Nachweis von TRITRICHOMONAS FOETUS

Tritrichomonas foetus, der Erreger der Deckseuche des Rindes, gilt i.d.R. als ausgemerzt, hat aber in der KATZE einen neuen Wirt gefunden. Er verursacht v.a. bei Jungtieren, Rassekatzen (Mehrkatzenhaushalten) mit steigender Prävalenz (20-25%) chronische Dickdarmdurchfälle! Koinfektionen mit Giardien und Kryptosporidien sind dabei keine Seltenheit und sollten differentialdiagnostisch (FASTest GIARDIA Strip bzw. FASTest CRYPTO Strip) mitberücksichtigt werden.

Ein Rektumtupfer oder ein Tupfer frischen Kots (0,03g) genügt um mit Hilfe des hochselektiven und - sensitiven InPouchTM TF-Feline – Kulturmediums die motilen T. foetus - Trophozoiten einfach, schnell und zuverlässig nachzuweisen: Gelingt mittels SCHNELLDIAGNOSTIK (Trophozoitenkonzentration bzw- sedimentation) nach 15 Minuten kein mikroskopischer Nachweis, wird die KULTURDIAGNOSTIK (Inkubation bei 35–37 oC, mikroskopischer Nachweis ab 18-24 h) empfohlen.

Die kompakten Test-kits (à 5/20/100 Tests) sind lagerbar bei Raumtemperatur, bei einer Haltbarkeit von 12 Monaten ab Herstellung. Für eine schnelle, kompetente und zuverlässige Fachberatung bzw. für Bestellungen wenden Sie sich bitte an info@megacor.at

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Untersuchung verschiedener Verfahren zum Nachweis der Kryptosporidiose

In den Igelstationen in Deutschland treten häufiger antibiotika-und antiparastikaresistenteDurchfälle auf, die in einigen Fällen auch zum Tod der Tiere führen. Bei einer weitergehenden Kotuntersuchung eines Igels mit therapieresistentem Durchfall konnten Kryptosporidienoozystennachgewiesen und der Igel erfolgreich behandelt werden.

Ziel unserer orientierenden Studie war es, diePrävalenzder Kryptosporidiosebeim Braunbrustigel (Erinaceuseuropaeus) zu untersuchen und gleichzeitig verschiedene Nachweisverfahren im Hinblick auf Sensitivität und leichte Durchführbarkeit in den Igelstationen zu testen.

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Comparison of different methods diagnosing Cryptosporidiosis in the european hedgehog (Erinaceus europaeus)

Y. Kuhnert, B. Bangoura, K. Ditmar, F. Stöckel, U. Seewald und R. Schmäschke Institute of Parasitology, Veterinary School of Leipzig, Germany

The occurrence of cryptosporidiosis is rarely presented in the literature. Most reviews about hedgehogs suffering from parasites lack of attention to cryptosporidiosis. Main reason for this could be the fact, that hedgehog feces not usually are screened for cryptosporidiosis. In cooperation with the association “Pro Igel (Hedgehog) e.V.” basic investigations of the incidence of cryptosporidiosis in the european hedgehog (Erinaceus europaeus) were done in germany by the Institute of Parasitology, Veterinary School of Leipzig. Concurrently 5 commercial test-methods diagnosing cryptosporidiosis were compared: Heine-staining; Ziehl-Neelsen-staining; ELISA, IFAT and FASTest® CRYPTO Strip, whereas Ziehl- Neelsen Staining and ELISA was only proofed using positive feces samples.

Considering the results all different test methods are basically correspondent. Especially the rapid test (FASTest® CRYPTO Strip) is qualified best for the detection of cryptosporidiosis due to it`s easy practicability and interpretation, mainly for the staff of hedgehog care centers.

To verify these basic investigations, especially the prevalence of cryptosporidiosis in the hedgehog, more investigations would be necessary in autumn due to the fact that more feces samples from young hedgehogs which are thought to be higher infected with cryptosporidiosis could be obtained.

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